Cada any el 17 d’abril és el Dia Mundial del Càncer.
01 Visió general de la incidència del càncer mundial
En els darrers anys, amb l’augment continu de la vida i la pressió mental de les persones, la incidència de tumors també augmenta any rere any.
Els tumors malignes (càncers) s’han convertit en un dels principals problemes de salut pública que amenacen greument la salut de la població xinesa. Segons les darreres dades estadístiques, la mort de tumors malignes representa el 23,91% de totes les causes de mort entre els residents, i la incidència i la mort de tumors malignes han continuat augmentant en els últims deu anys. Però el càncer no significa una "condemna a mort". L’Organització Mundial de la Salut va assenyalar clarament que sempre que es detecti ben aviat, el 60% -90% dels càncers es poden curar. Un terç dels càncers són evitables, un terç dels càncers són curables i un terç dels càncers es pot tractar per allargar la vida.
02 Què és un tumor
El tumor fa referència al nou organisme format per la proliferació de cèl·lules de teixit locals sota l’acció de diversos factors tumorigènics. Els estudis han trobat que les cèl·lules tumorals experimenten canvis metabòlics diferents de les cèl·lules normals. Al mateix temps, les cèl·lules tumorals es poden adaptar als canvis en l’entorn metabòlic canviant entre glicòlisi i fosforilació oxidativa.
03 Teràpia contra el càncer individualitzat
El tractament individualitzat contra el càncer es basa en la informació sobre el diagnòstic dels gens objectiu de la malaltia i els resultats de la investigació mèdica basada en evidències. Proporciona la base perquè els pacients rebin el pla de tractament correcte, que s’ha convertit en la tendència del desenvolupament mèdic modern. Estudis clínics han confirmat que mitjançant la detecció de la mutació gènica dels biomarcadors, la tipificació genètica de SNP, el gen i el seu estat d’expressió proteica en mostres biològiques de pacients tumorals per predir l’eficàcia dels fàrmacs i avaluar el pronòstic i guiar el tractament individualitzat clínic, pot millorar l’eficàcia i reduir l’advers Reaccions, per promoure l’ús racional dels recursos mèdics.
Les proves moleculars per al càncer es poden dividir en 3 tipus principals: diagnòstic, hereditari i terapèutic. Les proves terapèutiques es troben en el nucli de l’anomenada “patologia terapèutica” o medicina personalitzada, i cada vegada més anticossos i petits inhibidors de molècules que poden orientar-se a gens clau específics del tumor i vies de senyalització es poden aplicar al tractament dels tumors.
La teràpia dirigida molecular dels tumors té com a objectiu les molècules de marcador de cèl·lules tumorals i intervé en el procés de cèl·lules canceroses. El seu efecte es refereix principalment a les cèl·lules tumorals, però té poc efecte sobre les cèl·lules normals. Els receptors del factor de creixement del tumor, les molècules de transducció del senyal, les proteïnes del cicle cel·lular, els reguladors de l’apoptosi, els enzims proteolítics, el factor de creixement endotelial vascular, etc. Es poden utilitzar com a objectius moleculars per a la teràpia tumoral. El 28 de desembre de 2020, les "mesures administratives per a l'aplicació clínica de fàrmacs antineoplàstics (assaig)" emesos per la Comissió Nacional de Salut i Mèdica van assenyalar clarament que: Per a fàrmacs amb objectius gènics clars, s'ha de seguir el principi d'utilitzar -los Prova de gens objectiu.
04 proves genètiques orientades al tumor
Hi ha molts tipus de mutacions genètiques en tumors i diferents tipus de mutacions genètiques utilitzen diferents fàrmacs dirigits. Només aclarint el tipus de mutació gènica i seleccionar correctament la teràpia farmacèutica es pot beneficiar dels pacients. Els mètodes de detecció molecular es van utilitzar per detectar la variació de gens relacionats amb fàrmacs dirigits habitualment en tumors. Analitzant l'impacte de les variants genètiques sobre l'eficàcia del fàrmac, podem ajudar els metges a desenvolupar el pla de tractament individualitzat més adequat
05 Solució
Macro & Micro-Test ha desenvolupat una sèrie de kits de detecció per a la detecció del gen tumoral, proporcionant una solució global per a la teràpia dirigida al tumor.
Kit de detecció de mutacions EGFR humà EGFR (PCR de fluorescència）
Aquest kit s’utilitza per a la detecció qualitativa de mutacions comunes en exons 18-21 del gen EGFR en mostres de pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites humanes.
1. El sistema introdueix el control de qualitat de referència intern, que pot controlar de forma exhaustiva el procés experimental i assegurar la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: La detecció de la solució de reacció de l’àcid nucleic pot detectar estable una taxa de mutació de l’1% sota el fons de 3ng/μl de tipus salvatge.
3. Alta especificitat: no hi ha cap reacció creuada amb l’ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
Kras 8 Mutacions Kit (fluorescència PCR)
Aquest kit està destinat a la detecció qualitativa in vitro de 8 mutacions en codons 12 i 13 del gen k-ras en ADN extret de seccions patològiques incrustades per parafina humana.
1. El sistema introdueix el control de qualitat de referència intern, que pot controlar de forma exhaustiva el procés experimental i assegurar la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: La detecció de la solució de reacció de l’àcid nucleic pot detectar estable una taxa de mutació de l’1% sota el fons de 3ng/μl de tipus salvatge.
3. Alta especificitat: no hi ha cap reacció creuada amb l’ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
Kit de detecció de gens de fusió EML4-ALK humà (fluorescència PCR)
Aquest kit s’utilitza per detectar qualitativament 12 tipus de mutació de gen de fusió EML4-ALK en mostres de pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no conegudes humanes in vitro.
1. El sistema introdueix el control de qualitat de referència intern, que pot controlar de forma exhaustiva el procés experimental i assegurar la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: aquest kit pot detectar mutacions de fusió fins a 20 exemplars.
3. Alta especificitat: no hi ha cap reacció creuada amb l’ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
Kit de detecció de gens de fusió ROS1 humà (fluorescència PCR)
Aquest kit s’utilitza per a la detecció qualitativa in vitro de 14 tipus de mutacions del gen de fusió ROS1 en mostres de càncer de pulmó de cèl·lules no petites humanes.
1. El sistema introdueix el control de qualitat de referència intern, que pot controlar de forma exhaustiva el procés experimental i assegurar la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: aquest kit pot detectar mutacions de fusió fins a 20 exemplars.
3. Alta especificitat: no hi ha cap reacció creuada amb l’ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
Kit de detecció de mutació del gen BRAF humà V600E (fluorescència PCR)
Aquest kit de proves s’utilitza per detectar qualitativament la mutació del gen BRAF V600E en mostres de teixit incrustat per parafina de melanoma humà, càncer colorectal, càncer de tiroides i càncer de pulmó in vitro.
1. El sistema introdueix el control de qualitat de referència intern, que pot controlar de forma exhaustiva el procés experimental i assegurar la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: La detecció de la solució de reacció de l’àcid nucleic pot detectar estable una taxa de mutació de l’1% sota el fons de 3ng/μl de tipus salvatge.
3. Alta especificitat: no hi ha cap reacció creuada amb l’ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
| Número de catàleg | Nom del producte | Especificació |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detecció de mutacions EGFR humà EGFR (fluorescència PCR） | 16 proves/kit ， 32 proves/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kras 8 Mutacions Kit (fluorescència PCR) | 24 proves/kit ， 48 proves/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detecció de gens de fusió EML4-ALK humà (fluorescència PCR) | 20 proves/kit ， 50 proves/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detecció de gens de fusió ROS1 humà (fluorescència PCR) | 20 proves/kit ， 50 proves/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detecció de mutació del gen BRAF humà V600E (fluorescència PCR) | 24 proves/kit ， 48 proves/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detecció del gen de la fusió BCR-Abl humana (fluorescència PCR) | 24 proves/kit |
Hora de publicació: 17-2023 d'abril