Cada any, el 17 d'abril és el Dia Mundial contra el Càncer.
01 Visió general de la incidència del càncer al món
En els darrers anys, amb l'augment continu de la vida i la pressió mental de les persones, la incidència de tumors també augmenta any rere any.
Els tumors malignes (càncers) s'han convertit en un dels principals problemes de salut pública que amenacen greument la salut de la població xinesa. Segons les últimes dades estadístiques, la mort per tumors malignes representa el 23,91% de totes les causes de mort entre els residents, i la incidència i la mort per tumors malignes han continuat augmentant en els darrers deu anys. Però el càncer no significa una "sentència a mort". L'Organització Mundial de la Salut va assenyalar clarament que sempre que es detecti a temps, entre el 60% i el 90% dels càncers es poden curar! Un terç dels càncers es poden prevenir, un terç dels càncers es poden curar i un terç dels càncers es poden tractar per allargar la vida.
02 Què és un tumor
Un tumor fa referència al nou organisme format per la proliferació de cèl·lules de teixits locals sota l'acció de diversos factors tumorígens. Els estudis han descobert que les cèl·lules tumorals experimenten canvis metabòlics diferents de les cèl·lules normals. Al mateix temps, les cèl·lules tumorals es poden adaptar als canvis en l'entorn metabòlic alternant entre la glucòlisi i la fosforilació oxidativa.
03 Teràpia individualitzada del càncer
El tractament individualitzat del càncer es basa en la informació diagnòstica dels gens diana de la malaltia i en els resultats de la investigació mèdica basada en l'evidència. Proporciona la base perquè els pacients rebin el pla de tractament correcte, que s'ha convertit en la tendència del desenvolupament mèdic modern. Els estudis clínics han confirmat que detectant la mutació genètica dels biomarcadors, la tipificació dels SNP dels gens, l'estat de l'expressió gènica i proteica en mostres biològiques de pacients amb tumors per predir l'eficàcia dels fàrmacs i avaluar el pronòstic, i guiar el tractament clínic individualitzat, es pot millorar l'eficàcia i reduir les reaccions adverses, per tal de promoure l'ús racional dels recursos mèdics.
Les proves moleculars per al càncer es poden dividir en 3 tipus principals: diagnòstices, hereditàries i terapèutiques. Les proves terapèutiques són al centre de l'anomenada "patologia terapèutica" o medicina personalitzada, i cada cop es poden aplicar més anticossos i inhibidors de petites molècules que poden dirigir-se a gens clau i vies de senyalització específiques del tumor al tractament dels tumors.
La teràpia molecular dirigida als tumors es dirigeix a les molècules marcadores de les cèl·lules tumorals i intervé en el procés de les cèl·lules canceroses. El seu efecte és principalment sobre les cèl·lules tumorals, però té poc efecte sobre les cèl·lules normals. Els receptors del factor de creixement tumoral, les molècules de transducció de senyals, les proteïnes del cicle cel·lular, els reguladors de l'apoptosi, els enzims proteolítics, el factor de creixement endotelial vascular, etc. es poden utilitzar com a dianes moleculars per a la teràpia tumoral. El 28 de desembre de 2020, les "Mesures administratives per a l'aplicació clínica de fàrmacs antineoplàstics (assaig)" publicades per la Comissió Nacional de Salut i Mèdica van assenyalar clarament que: per als fàrmacs amb dianes genètiques clares, el principi del seu ús s'ha de seguir després de les proves del gen diana.
04 Proves genètiques dirigides a tumors
Hi ha molts tipus de mutacions genètiques en els tumors, i diferents tipus de mutacions genètiques utilitzen diferents fàrmacs dirigits. Només aclarint el tipus de mutació gènica i seleccionant correctament la teràpia farmacològica dirigida es poden beneficiar els pacients. Es van utilitzar mètodes de detecció molecular per detectar la variació de gens relacionats amb fàrmacs dirigits habitualment en els tumors. Analitzant l'impacte de les variants genètiques en l'eficàcia dels fàrmacs, podem ajudar els metges a desenvolupar el pla de tractament individualitzat més adequat.
05 Solució
Macro & Micro-Test ha desenvolupat una sèrie de kits de detecció per a la detecció de gens tumorals, proporcionant una solució global per a la teràpia dirigida al tumor.
Kit de detecció de mutacions del gen 29 de l'EGFR humà (PCR de fluorescència)
Aquest kit s'utilitza per a la detecció qualitativa in vitro de mutacions comunes en els exons 18-21 del gen EGFR en mostres de pacients humans amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites.
1. El sistema introdueix un control de qualitat de referència intern, que pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: la detecció de la solució de reacció d'àcids nucleics pot detectar de manera estable una taxa de mutació de l'1% sota el fons de 3 ng/μL de tipus salvatge.
3. Alta especificitat: sense reacció creuada amb l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
Kit de detecció de mutacions KRAS 8 (PCR de fluorescència)
Aquest kit està pensat per a la detecció qualitativa in vitro de 8 mutacions en els codons 12 i 13 del gen K-ras en ADN extret de seccions patològiques humanes incloses en parafina.
1. El sistema introdueix un control de qualitat de referència intern, que pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: la detecció de la solució de reacció d'àcids nucleics pot detectar de manera estable una taxa de mutació de l'1% sota el fons de 3 ng/μL de tipus salvatge.
3. Alta especificitat: sense reacció creuada amb l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
Kit de detecció de mutacions del gen de fusió EML4-ALK humà (PCR de fluorescència)
Aquest kit s'utilitza per detectar qualitativament 12 tipus de mutacions del gen de fusió EML4-ALK en mostres de pacients humans amb càncer de pulmó no microcític in vitro.
1. El sistema introdueix un control de qualitat de referència intern, que pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: aquest kit pot detectar mutacions de fusió de fins a 20 còpies.
3. Alta especificitat: sense reacció creuada amb l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
Kit de detecció de mutacions del gen de fusió ROS1 humà (PCR de fluorescència)
Aquest kit s'utilitza per a la detecció qualitativa in vitro de 14 tipus de mutacions del gen de fusió ROS1 en mostres de càncer de pulmó de cèl·lules no petites humanes.
1. El sistema introdueix un control de qualitat de referència intern, que pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: aquest kit pot detectar mutacions de fusió de fins a 20 còpies.
3. Alta especificitat: sense reacció creuada amb l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
Kit de detecció de mutacions del gen BRAF humà V600E (PCR de fluorescència)
Aquest kit de prova s'utilitza per detectar qualitativament la mutació V600E del gen BRAF en mostres de teixit incrustades en parafina de melanoma humà, càncer colorectal, càncer de tiroide i càncer de pulmó in vitro.
1. El sistema introdueix un control de qualitat de referència intern, que pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: la detecció de la solució de reacció d'àcids nucleics pot detectar de manera estable una taxa de mutació de l'1% sota el fons de 3 ng/μL de tipus salvatge.
3. Alta especificitat: sense reacció creuada amb l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
| Número de catàleg | Nom del producte | Especificació |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detecció de mutacions del gen 29 de l'EGFR humà (PCR de fluorescència) | 16 proves/kit, 32 proves/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de detecció de mutacions KRAS 8 (PCR de fluorescència) | 24 proves/kit, 48 proves/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detecció de mutacions del gen de fusió EML4-ALK humà (PCR de fluorescència) | 20 proves/kit, 50 proves/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detecció de mutacions del gen de fusió ROS1 humà (PCR de fluorescència) | 20 proves/kit, 50 proves/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detecció de mutacions del gen BRAF humà V600E (PCR de fluorescència) | 24 proves/kit, 48 proves/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detecció de mutacions del gen de fusió BCR-ABL humà (PCR de fluorescència) | 24 proves/kit |
Data de publicació: 17 d'abril de 2023