Cada any el 17 d'abril és el Dia Mundial contra el Càncer.
01 Visió general de la incidència mundial del càncer
En els darrers anys, amb l'augment continu de la vida i la pressió mental de les persones, la incidència de tumors també augmenta any rere any.
Els tumors malignes (càncers) s'han convertit en un dels principals problemes de salut pública que amenacen greument la salut de la població xinesa.Segons les últimes dades estadístiques, la mort per tumors malignes representa el 23,91% de totes les causes de mort entre els residents, i la incidència i la mort de tumors malignes han continuat augmentant en els darrers deu anys.Però càncer no vol dir "condemna a mort".L'Organització Mundial de la Salut va assenyalar clarament que, sempre que es detecti precoçment, entre el 60% i el 90% dels càncers es poden curar!Un terç dels càncers es poden prevenir, un terç dels càncers es poden curar i un terç dels càncers es poden tractar per allargar la vida.
02 Què és un tumor
El tumor fa referència al nou organisme format per la proliferació de cèl·lules locals del teixit sota l'acció de diversos factors tumorigènics.Els estudis han trobat que les cèl·lules tumorals pateixen canvis metabòlics diferents de les cèl·lules normals.Al mateix temps, les cèl·lules tumorals poden adaptar-se als canvis en l'entorn metabòlic canviant entre la glucòlisi i la fosforilació oxidativa.
03 Teràpia individualitzada del càncer
El tractament individualitzat del càncer es basa en la informació de diagnòstic dels gens diana de la malaltia i en els resultats de la investigació mèdica basada en l'evidència.Proporciona la base perquè els pacients rebin el pla de tractament correcte, que s'ha convertit en la tendència del desenvolupament mèdic modern.Els estudis clínics han confirmat que mitjançant la detecció de la mutació gènica dels biomarcadors, la tipificació de gens SNP, el gen i el seu estat d'expressió de proteïnes en mostres biològiques de pacients amb tumor per predir l'eficàcia del fàrmac i avaluar el pronòstic, i guiar el tractament clínic individualitzat, pot millorar l'eficàcia i reduir els efectes adversos. reaccions , per promoure l'ús racional dels recursos mèdics.
Les proves moleculars per al càncer es poden dividir en 3 tipus principals: diagnòstic, hereditari i terapèutic.Les proves terapèutiques són el nucli de l'anomenada "patologia terapèutica" o medicina personalitzada, i cada cop es poden aplicar més anticossos i inhibidors de molècules petites que poden orientar gens clau i vies de senyalització específiques del tumor al tractament dels tumors.
La teràpia dirigida molecular dels tumors s'adreça a les molècules marcadores de les cèl·lules tumorals i intervé en el procés de les cèl·lules canceroses.El seu efecte és principalment sobre les cèl·lules tumorals, però té poc efecte sobre les cèl·lules normals.Els receptors del factor de creixement del tumor, les molècules de transducció del senyal, les proteïnes del cicle cel·lular, els reguladors de l'apoptosi, els enzims proteolítics, el factor de creixement endotelial vascular, etc. es poden utilitzar com a dianes moleculars per a la teràpia tumoral.El 28 de desembre de 2020, les "Mesures administratives per a l'aplicació clínica de fàrmacs antineoplàstics (assaig)" emeses per la Comissió Nacional de Salut i Mèdica assenyalaven clarament que: Per als fàrmacs amb dianes genètiques clares, s'ha de seguir el principi d'ús després de prova de gens diana.
04 Proves genètiques dirigides a tumors
Hi ha molts tipus de mutacions genètiques en els tumors, i diferents tipus de mutacions genètiques utilitzen diferents fàrmacs dirigits.Només aclarint el tipus de mutació gènica i seleccionant correctament la teràpia farmacològica dirigida es poden beneficiar els pacients.Es van utilitzar mètodes de detecció molecular per detectar la variació de gens relacionats amb fàrmacs dirigits habitualment als tumors.Mitjançant l'anàlisi de l'impacte de les variants genètiques en l'eficàcia dels fàrmacs, podem ajudar els metges a desenvolupar el pla de tractament individualitzat més adequat.
05 Solució
Macro & Micro-Test ha desenvolupat una sèrie de kits de detecció per a la detecció de gens tumorals, que ofereixen una solució global per a la teràpia dirigida al tumor.
Kit de detecció de mutacions del gen EGFR humà 29 (PCR de fluorescència)
Aquest kit s'utilitza per a la detecció qualitativa in vitro de mutacions comunes en els exons 18-21 del gen EGFR en mostres de pacients humans amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites.
1. El sistema introdueix un control de qualitat de referència intern, que pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: la detecció de la solució de reacció d'àcid nucleic pot detectar de manera estable una taxa de mutació de l'1% sota el fons de 3ng/μL de tipus salvatge.
3. Alta especificitat: No hi ha reacció creuada amb ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
Kit de detecció de mutacions KRAS 8 (PCR de fluorescència)
Aquest kit està pensat per a la detecció qualitativa in vitro de 8 mutacions en els codons 12 i 13 del gen K-ras en ADN extret de seccions patològiques incrustades en parafina humana.
1. El sistema introdueix un control de qualitat de referència intern, que pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: la detecció de la solució de reacció d'àcid nucleic pot detectar de manera estable una taxa de mutació de l'1% sota el fons de 3ng/μL de tipus salvatge.
3. Alta especificitat: No hi ha reacció creuada amb ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
Kit de detecció de mutacions del gen de fusió EML4-ALK humà (PCR de fluorescència)
Aquest kit s'utilitza per detectar qualitativament 12 tipus de mutació del gen de fusió EML4-ALK en mostres de pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites humans in vitro.
1. El sistema introdueix un control de qualitat de referència intern, que pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: aquest kit pot detectar mutacions de fusió fins a 20 còpies.
3. Alta especificitat: No hi ha reacció creuada amb ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
Kit de detecció de mutacions del gen de fusió ROS1 humà (PCR de fluorescència)
Aquest kit s'utilitza per a la detecció qualitativa in vitro de 14 tipus de mutacions del gen de fusió ROS1 en mostres humanes de càncer de pulmó de cèl·lules no petites.
1. El sistema introdueix un control de qualitat de referència intern, que pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: aquest kit pot detectar mutacions de fusió fins a 20 còpies.
3. Alta especificitat: No hi ha reacció creuada amb ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
Kit de detecció de mutacions del gen BRAF humà V600E (PCR de fluorescència)
Aquest kit de prova s'utilitza per detectar qualitativament la mutació del gen BRAF V600E en mostres de teixit incrustat en parafina de melanoma humà, càncer colorectal, càncer de tiroide i càncer de pulmó in vitro.
1. El sistema introdueix un control de qualitat de referència intern, que pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat de l'experiment.
2. Alta sensibilitat: la detecció de la solució de reacció d'àcid nucleic pot detectar de manera estable una taxa de mutació de l'1% sota el fons de 3ng/μL de tipus salvatge.
3. Alta especificitat: No hi ha reacció creuada amb ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
 |  |
| Número de catàleg | nom del producte | Especificació |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detecció de mutacions del gen EGFR humà 29 (PCR de fluorescència) | 16 proves/kit, 32 proves/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de detecció de mutacions KRAS 8 (PCR de fluorescència) | 24 proves/kit, 48 proves/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detecció de mutacions del gen de fusió EML4-ALK humà (PCR de fluorescència) | 20 proves/kit, 50 proves/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detecció de mutacions del gen de fusió ROS1 humà (PCR de fluorescència) | 20 proves/kit, 50 proves/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detecció de mutacions del gen BRAF humà V600E (PCR de fluorescència) | 24 proves/kit, 48 proves/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detecció de mutacions del gen de fusió BCR-ABL humà (PCR de fluorescència) | 24 proves/kit |
Hora de publicació: 17-abril-2023