Productes
-
Kit de detecció de mutacions del gen 29 de l'EGFR humà (PCR de fluorescència)-RUO
[Codi de producte] HWTS-TM4008
Descripció breu
Aquest kit està pensat només per a ús en recerca (RUO) i s'utilitza per a la detecció qualitativa de mutacions comunes en els exons 18–21 del gen EGFR en mostres d'ADN extretes per a aplicacions de recerca.
Només per a ús de recerca
-
Kit de detecció d'àcids nucleics del virus del dengue I/II/III/IV liofilitzat (PCR de fluorescència)-RUO
[Codi de producte] HWTS-FE4040
Descripció breu
Aquest kit s'utilitza per a la detecció qualitativa de l'àcid nucleic del virus del dengue (DENV) en mostres de sèrum de pacients sospitosos per ajudar a diagnosticar pacients amb febre del dengue. Els resultats de les proves obtinguts amb el kit són només per a referència clínica. Per fer un diagnòstic final, s'ha de realitzar una anàlisi exhaustiva de l'estat del pacient juntament amb les manifestacions clíniques del pacient i altres troballes de laboratori.
Només per a ús de recerca
-
Kit de detecció d'àcids nucleics (PCR de fluorescència) de 18 tipus de virus del papil·loma humà d'alt risc (tipificació 16/18)
Codi de producte
HWTS-CC018B
Aprovació del producte
CE, TFDA
Ús previst
Aquest kit és adequat per a la detecció qualitativa in vitro de 18 tipus de virus del papil·loma humà (VPH) (VPH 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragments d'àcid nucleic específics en mostres d'orina humana, mostres d'hisop cervical femení, mostres d'hisop vaginal femení i tipificació del VPH 16/18.
-
Prova ràpida combinada HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gri A & B/ RSV/ADV Ag
El kit està pensat per a la detecció qualitativa in vitro d'antígens del SARS-CoV-2, el virus de la grip A i B, el virus respiratori sincitial i l'adenovirus en mostres d'esponjos nasals de sospitosos d'infecció dins dels 7 dies posteriors a l'aparició dels símptomes i contactes estrets en el diagnòstic diferencial de la infecció del tracte respiratori per SARS-CoV-2, el virus de la grip A i B, el virus respiratori sincitial i l'adenovirus. Els resultats de les proves no s'han d'utilitzar com a única base per a la decisió clínica de diagnòstic i tractament. Els diagnòstics clínics addicionals s'han de confirmar amb mètodes de prova alternatius en combinació amb altres troballes clíniques. El kit és només per a ús diagnòstic in vitro i no està automatitzat.
-
Kit de detecció quantitativa del gen de fusió BCR-ABL1 humà (PCR de fluorescència)-RUO
Aquest kit s'utilitza per a la detecció quantitativa dels nivells d'ARN transcrit de BCR-ABL1 de tipus M, tipus m i tipus μ en mostres de medul·la òssia humana i sang completa per a aplicacions de recerca. Aquest producte està destinat només a ús en recerca (RUO) i no està pensat per al seu ús en diagnòstic clínic ni en cap altra aplicació de diagnòstic.
-
Kit de detecció de mutacions KRAS 8 (PCR de fluorescència)-RUO
[Codi de producte] HWTS-TM4009
Descripció breu
Aquest kit està pensat per a la detecció qualitativa in vitro de 8 mutacions en els codons 12 i 13 del gen K-ras en ADN extret de seccions patològiques humanes incloses en parafina.
Només per a ús de recerca
-
Kit de detecció d'àcids nucleics de nou tipus de patògens d'infecció del tracte genitourinari (PCR de fluorescència)
[Nom del producte]Kit de detecció d'àcids nucleics de nou tipus de patògens d'infecció del tracte genitourinari
(PCR de fluorescència)
[ProducteCodi]HWTS-UR048
[Ús previst]
Aquest kit és adequat per a la detecció qualitativa in vitro de Chlamydia trachomatis (CT).Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), tipus de virus de l'herpes simple1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virus de l'herpes simple tipus 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Vaginitis Tricomonal (TV)en mostres d'orina, hisop uretral masculí, hisop cervical femení i hisop vaginal femení,proporcionar ajuda per al diagnòstic i tractament de pacients amb problemes del tracte genitourinariinfecció.
-
17 tipus de virus del papil·loma humà (tipificació 16/18/6/11/44) Kit de detecció d'àcids nucleics (PCR de fluorescència) - Només per a ús en recerca
Aquest kit és adequat per a la detecció qualitativa in vitro de 17 tipus de virus del papil·loma humà (VPH 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragments d'àcid nucleic específics en mostres d'orina, mostres de hisop cervical femení i mostres de hisop vaginal femení, així com la detecció de tipificació del VPH 16/18/6/11/44.
-
Prova ràpida HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
El kit està pensat per a la detecció qualitativa in vitro d'antígens del virus respiratori sincitial i l'adenovirus en mostres de hisops nasals de sospitosos d'infecció dins dels 7 dies posteriors a l'aparició dels símptomes i contactes propers en el diagnòstic diferencial de la infecció del tracte respiratori pel virus respiratori sincitial i l'adenovirus. Els resultats de les proves no s'han d'utilitzar com a única base per a la decisió clínica de diagnòstic i tractament. Els diagnòstics clínics addicionals s'han de confirmar amb mètodes de prova alternatius en combinació amb altres troballes clíniques.
El kit només era per a diagnòstic in vitro i no està automatitzat.
-
Kit de detecció d'àcids nucleics del virus de l'Ebola de Bundybugyo (PCR de fluorescència)
[Nom del producte] Kit de detecció d'àcids nucleics del virus de l'Ebola de Bundybugyo (PCR de fluorescència)
[ProducteCodi] HWTS-FE4023
[Descripció breu]
Aquest producte està destinat a la detecció qualitativa in vitro d'àcids nucleics de
Virus de l'Ebola de Bundybugyo en mostres de sang completa humana, sèrum/plasma i hisop oral.
-
Kit de detecció d'àcids nucleics de l'antigen leucocitari humà B27 (PCR de fluorescència)-RUO
Kit de detecció d'àcids nucleics de l'antigen leucocitari humà B27 (PCR de fluorescència)
HWTS-GE011A
Aquest kit s'utilitza per a la detecció qualitativa de l'ADN en els subtipus d'antigen leucocitari humà HLA-B*2702, HLA-B*2704 i HLA-B*2705.
-
Prova ràpida HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grip A i B Ag
El kit està pensat per a la detecció qualitativa in vitro d'antígens del SARS-CoV-2, el virus de la grip A i B en mostres d'esponjos nasals de sospitosos d'infecció dins dels 7 dies posteriors a l'aparició dels símptomes i contactes propers en el diagnòstic diferencial de la infecció del tracte respiratori per SARS-CoV-2, el virus de la grip A i B. Els resultats de les proves no s'han d'utilitzar com a única base per a la decisió clínica de diagnòstic i tractament. Els diagnòstics clínics addicionals s'han de confirmar amb mètodes de prova alternatius en combinació amb altres troballes clíniques. El kit és només per a diagnòstic in vitro i no està automatitzat.
