Kit de detecció d'àcids nucleics del virus del dengue I/II/III/IV liofilitzat (PCR de fluorescència)-RUO
Nom del producte
Kit de detecció d'àcids nucleics del virus del dengue I/II/III/IV liofilitzat (PCR de fluorescència)-RUO
Epidemiologia
La febre del dengue (DF), induïda per la infecció pel denguevirus (DENV), és una de les malalties infeccioses per arbovirus més epidèmiques. El seu mitjà de transmissió inclou l'Aedes aegypti i l'Aedes albopictus. La DF és principalment prevalent a les zones tropicals i subtropicals. El DENV pertany al grup de flavivirus dins del grup dels flaviviridae i es pot classificar en 4 serotips segons l'antigen de superfície. Les manifestacions clíniques de la infecció per DENV inclouen principalment mal de cap, febre, debilitat, augment de mida dels ganglis limfàtics, leucopènia, etc., i hemorràgia, xoc, lesió hepàtica o fins i tot la mort en casos greus. En els darrers anys, el canvi climàtic, la urbanització, el ràpid desenvolupament del turisme i altres factors han proporcionat condicions més ràpides i convenients per a la transmissió i propagació de la DF, cosa que ha provocat una expansió constant de la zona epidèmica de la DF. Per tant, l'establiment d'un mètode de diagnòstic etiològic fàcil, específic i ràpid del DENV té una importància important per al diagnòstic clínic de la DF.
Paràmetres tècnics
| Emmagatzematge | 2-8 ℃ |
| Vida útil | 12 mesos |
| Tipus de mostra | sèrum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Nivell de detall (LoD) | 500 còpies/ml |
| Especificitat | Les proves són negatives per a mostres de sèrum negatives per al virus del dengue; els resultats de la prova d'interferència mostren que quan la concentració de bilirubina al sèrum no és superior a 168,2 μmol/mL, la concentració d'hemoglobina produïda per hemòlisi no és superior a 130 g/L, la concentració de lípids a la sang no és superior a 65 mmol/mL i la concentració total d'IgG al sèrum no és superior a 5 mg/mL, no hi ha cap efecte sobre la detecció del virus del dengue; utilitzeu mostres de sèrum del virus de l'hepatitis A, del virus de l'hepatitis B, del virus de l'hepatitis C, del virus de l'herpes, del virus de l'encefalitis equina oriental, del virus Hantaan, del virus Bunia, del virus del Nil Occidental, del virus Zika i genòmic humà per a la prova de reactivitat creuada, i els resultats mostren que no hi ha reacció creuada entre aquest kit i els patògens anteriors. |
| Instruments aplicables | Tipus I: Sistemes de PCR en temps real Applied Biosystems 7500, Sistemes de PCR en temps real QuantStudio®5, Sistemes de PCR en temps real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistema de detecció de PCR en temps real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer), Termociclador quantitatiu en temps real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema de PCR en temps real BioRad CFX96, Sistema de PCR en temps real BioRad CFX Opus 96. Tipus II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Flux de treball
Reactius necessaris però no proporcionats:
Tipus I: Kit general d'ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (que es pot utilitzar amb l'extractor automàtic d'àcids nucleics Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., columna d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3022).
Tipus II: Kit general d'ADN/ARN de macro i microproves (HWTS-3023-8), es pot utilitzar amb EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Abans d'utilitzar el reactiu de prova de tipus II, el client ha de disposar d'un reactiu d'extracció i d'un instrument d'amplificació de suport, i l'enginyer guiarà el client per dur a terme l'operació experimental quan l'utilitzi per primera vegada.
Consumibles necessaris però no subministrats:Puntes sense DNasa/RNasa, guants d'un sol ús, tubs EP sense DNasa/RNasa, centrífuga, suport magnètic, tires de 8 tubs per a PCR.
