Kit de detecció de mutacions del gen 29 de l'EGFR humà (PCR de fluorescència)-RUO

Descripció breu:

[Codi de producte] HWTS-TM4008

Descripció breu

Aquest kit s'utilitza per a la detecció qualitativa in vitro de mutacions comunes en els exons 18-21 del gen EGFR en mostres de pacients humans amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites (vegeu la Taula 1 per a més detalls).

Només per a ús de recerca


Detall del producte

Etiquetes de producte

Nom del producte

Kit de detecció de mutacions del gen 29 de l'EGFR humà (PCR de fluorescència)-RUO

Epidemiologia

El càncer de pulmó s'ha convertit en la principal causa de morts per càncer a tot el món, i amenaça greument la salut humana. El càncer de pulmó de cèl·lules no petites representa aproximadament el 80%-85% dels pacients amb càncer de pulmó. L'EGFR és actualment la diana molecular més important per al tractament del càncer de pulmó de cèl·lules no petites. La fosforilació de l'EGFR pot promoure el creixement, la diferenciació, la invasió, la metàstasi, l'antiapoptosi de les cèl·lules tumorals i promoure l'angiogènesi tumoral. Els inhibidors de la tirosina quinasa (TKI) de l'EGFR poden bloquejar la via de senyalització de l'EGFR inhibint l'autofosforilació de l'EGFR, inhibint així la proliferació i la diferenciació de les cèl·lules tumorals, promovent l'apoptosi de les cèl·lules tumorals, reduint l'angiogènesi tumoral, etc., per tal d'aconseguir una teràpia dirigida al tumor [1]. Un gran nombre d'estudis han demostrat que l'eficàcia terapèutica de l'EGFR-TKI està estretament relacionada amb l'estat de la mutació del gen EGFR i pot inhibir específicament el creixement de les cèl·lules tumorals amb la mutació del gen EGFR [2,3]. El gen EGFR es troba al braç curt del cromosoma 7 (7p12), amb una longitud completa de 200 Kb i consta de 28 exons. La regió de mutació es troba principalment als exons 18 a 21, els codons 746 a 753, la mutació de deleció a l'exó 19, representa aproximadament el 45% i la mutació L858R a l'exó 21 representa aproximadament el 40% al 45% [4]. Les Directrius del NCCN per al diagnòstic i tractament del càncer de pulmó de cèl·lules no petites estableixen clarament que cal fer proves de mutació del gen EGFR abans de l'administració de TKI de l'EGFR. Aquest kit de prova s'utilitza per guiar l'administració de fàrmacs inhibidors de la tirosina quinasa del receptor del factor de creixement epidèrmic (TKI de l'EGFR) i proporcionar la base per a la medicina personalitzada per a pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites. Aquest kit només s'utilitza per a la detecció de mutacions comunes en el gen EGFR en pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites. Els resultats de les proves són només per a referència clínica i no s'han d'utilitzar com a única base per al tractament individualitzat dels pacients. Els clínics han de tenir en compte l'estat del pacient, les indicacions del fàrmac i el tractament. La reacció i altres indicadors de proves de laboratori i altres factors s'utilitzen per jutjar exhaustivament els resultats de les proves.

Canal

Tampó de reacció Canal
Tampó de reacció IC de l'EGFR Canal FAM
Tampó de reacció L858R Canal FAM
Tampó de reacció de 19 del Canal FAM
Tampó de reacció T790M Canal FAM
Tampó de reacció G719X Canal FAM
Tampó de reacció 3Ins20 Canal FAM
Tampó de reacció L861Q Canal FAM
Tampó de reacció S768I Canal FAM

Paràmetres tècnics

Emmagatzematge Líquid: ≤ -18 ℃ a la foscor
Vida útil 12 mesos
Tipus de mostra teixit tumoral fresc, secció patològica congelada, teixit o secció patològica inclosa en parafina, plasma o sèrum
CV <5,0%
Nivell de detall (LoD) La detecció de la solució de reacció d'àcids nucleics sota el fons de tipus salvatge de 3 ng/μL, pot detectar de manera estable una taxa de mutació de l'1%;

b) reacció d'àcid nucleic Sota una taxa de mutació de l'1%, es pot detectar de manera estable una mutació d'1×10³ còpies/mL en el fons de tipus salvatge d'1×10⁵ còpies/mL;

c) La solució de reacció de referència interna pot detectar el producte de referència SW3 amb el límit de detecció més baix de la referència interna de l'empresa. Quan el kit detecta el material de referència del límit de detecció nacional, es pot detectar de manera estable el material de referència del límit de detecció de freqüència de mutació del 2,5% i la mutació d'amplificació del gen EGFR amb una variació del nombre de còpies de 4.

Especificitat No hi ha reactivitat creuada amb l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
Instruments aplicables Sistemes de PCR en temps real Applied Biosystems 7500,

Sistemes de PCR en temps real Applied Biosystems 7300,

Sistemes de PCR en temps real QuantStudio® 5,

Sistema de PCR en temps real LightCycler® 480,

Sistema de PCR en temps real BioRad CFX96.

 

Flux de treball

Kit de detecció de mutacions del gen 29 de l'EGFR humà (PCR de fluorescència)-RUO (2)

 

Reactius necessaris però no subministrats:Aigua lliure de DNasa/RNasa, etanol anhidre. Quan s'analitza una mostra de teixit incrustada en parafina, es recomana utilitzar el kit de teixit QIAamp DNA FFPE (56404) de QIAGEN i el kit d'extracció ràpida de DNA de teixit incrustat en parafina (DP330) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.. Quan s'analitza una mostra de plasma/sèrum, es recomana utilitzar el kit general de DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (que es pot utilitzar amb l'extractor automàtic d'àcids nucleics Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. o el kit d'àcids nucleics circulants QIAamp (55114) de QIAGEN.

Consumibles necessaris però no subministratsPuntes sense DNasa/RNasa, guants d'un sol ús, tub de centrífuga sense DNasa/RNasa, tires de 8 tubs per a PCR, centrífuga.


  • Anterior:
  • Següent:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-el