La leucèmia mieloide crònica (LMC) és una malaltia clonal maligna de les cèl·lules mare hematopoètiques. Més del 95% dels pacients amb LMC porten el cromosoma Filadèlfia (Ph) a les seves cèl·lules sanguínies. I el gen de fusió BCR-ABL es forma per una translocació entre el protooncogen ABL (homòleg 1 de l'oncogen viral de la leucèmia murina d'Abelson) al braç llarg del cromosoma 9 (9q34) i el gen de la regió del clúster del punt de ruptura (BCR) al braç llarg del cromosoma 22 (22q11). La seva proteïna de fusió codificada per aquest gen té activitat tirosina cinasa (TK) i activa les seves vies de senyalització posteriors (com ara RAS, PI3K i JAK/STAT) per promoure la divisió cel·lular i inhibir l'apoptosi cel·lular, fent que les cèl·lules proliferin malignament i, per tant, provocant l'aparició de LMC.
El gen de fusió BCR-ABL, que és important en el desenvolupament de la LMC, serveix com a marcador diagnòstic clau. de la LMC. La seva detecció ajuda a controlar el pacient'resposta als inhibidors de la tirosina quinasa (TKI) i prediu la recurrència de la leucèmia, cosa essencial per a un maneig eficaç dels pacients amb LMC.
BCR-ABL humàKit de detecció de mutacions de gens de fusióde Macro & Micro-Test per a la detecció qualitativa de BCR-ABL en pacients amb LMC, ajuda en el diagnòstic de LMC i guia tractaments clínics específics per optimitzar les estratègies terapèutiques per a una gestió eficaç del pacient. Generació de fusió BCR-ABLe, queésimportanten el desenvolupament de la CML,serveix com a marcador diagnòstic clauofCMLLa seva detecció ajuda amonitorpacient'sresposta als inhibidors de la tirosina quinasa (TKI)iprediu la recurrència de la leucèmia, que ésessencialto eficaçCMLgestió de pacients.
Kit de detecció de mutacions del gen de fusió BCR-ABL humà de Macro i Micro-Test per a la detecció qualitativa de BCR-ABL en pacients amb LMC, assistènciesCMLdiagnòsticiguiestractaments clínics dirigitstooptimitzareestratègies terapèutiques per a una gestió eficaç del pacient.
CompletDelecció:Simultanideteccióper3gens de fusió comuns (P210, P190, P230)peràmplia cobertura iprevenció de casos perduts de vista;
Alta sensibilitat:La versió líquida detecta gens de fusióamb LoDde 1000 còpies/ml,i la versió liofilitzadaof 500 còpies/ml;
Excel·lentAprecisió: Iinterncontroli l'enzim UNG per evitar falsos positiusinegatius;
Fàcil funcionament i eficiència:Funcionament de tub tancat,lliure de productespostprocessament,idetecciódins60 minutsperresultats objectius i fiables;
MésOpcions：Versions líquides i liofilitzades per a les opcions dels clients;
Àmplia compatibilitat:Compatible amb la majoria de sistemes de PCR per a una àmplia accessibilitat al laboratori.
CompletDelecció:Simultanideteccióper3gens de fusió comuns (P210, P190, P230)peràmplia cobertura iprevenció de casos perduts de vista;
Alta sensibilitat:La versió líquida detecta gens de fusióamb LoDde 1000 còpies/ml,i la versió liofilitzadaof 500 còpies/ml;
Excel·lentAprecisió: Iinterncontroli l'enzim UNG per evitar falsos positiusinegatius;
Fàcil funcionament i eficiència:Funcionament de tub tancat,lliure de productespostprocessament,idetecciódins60 minutsperresultats objectius i fiables;
MésOpcions：Versions líquides i liofilitzades per a les opcions dels clients;
Àmplia compatibilitat:Compatible amb la majoria de sistemes de PCR per a una àmplia accessibilitat al laboratori.
Data de publicació: 16 de maig de 2024