Kits de detecció de carbapenemases d'última generació

CRE, presentat ambalt risc d'infecció, alta mortalitat, alt cost i dificultaten el tractament, requereix unadetecció ràpida, eficient i precisamètodes d'ajuda al diagnòstic i la gestió clínica.

Segons l'estudi dels principals instituts i hospitals, el kit de detecció ràpida de carbapenemases (or col·loidal) de Macro & Micro-Test, equivalent a l'assaig multi-qPCR, ofereix una precisió perfecta del 100% en la identificació de carbapenemases en aïllats bacterians. Aquest rendiment excepcional supera els mètodes fenotípics tradicionals com mCIM/eCIM i CDT. És important destacar que els assaigs d'or col·loidal presenten una sensibilitat, especificitat, valor predictiu positiu i valor predictiu negatiu del 100% per a cada carbapenemasa provada, destacant el seu rendiment excepcional i consistent en la identificació de bacteris productors de carbapenemases.

Opció 1:

RàpidKit de detecció de carbapenemases (or col·loïdal), un avenç innovador per resoldre el problema urgent de les CRE que amenacen la salut pública mundial, 1-2 dies abans que el mètode de sensibilitat als fàrmacs;

 15 minutsnomés per identificar NDM, KPC, OXA-48, IMP i VIM en una sola prova;

 Fàcil funcionament mitjançant fluid de cultiu sanguini sense cultiu en placa, només 10 minuts per a la lisi i el rentat;

 Alta sensibilitat i sense reactivitat creuada amb bacteris patògens comuns com ara Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa o altres mostres productores de β-lactamases;

 Aplicabilitat àmplia: diversos escenaris, com ara hospitals, clíniques i centres de salut comunitaris.

Opció 2:

Kit de detecció de gens de resistència als carbapenèmics (PCR de fluorescència), Prova 6 en 1amb resultat dins de40 minuts, identifica amb precisióNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP i VIMen una prova;

 Mostreig fàcil: esput, hisop rectal o colònies pures;

 Cost reduït: 6 objectius detectats per 1 sola prova eviten proves redundants;

 Alta sensibilitat i especificitat: 1000 CFU/mL per a la sensibilitat i sense reactivitat creuada amb altres patògens respiratoris o mostres que contenen altres gens resistents a fàrmacs CTX, mecA, SME, SHV, TEM, etc.;

 Àmplia compatibilitat: amb els principals instruments de PCR;


Data de publicació: 27 d'agost de 2024