Detecció simultània de la infecció per tuberculosi i la tuberculosi multirresistente

La tuberculosi (TB), tot i que es pot prevenir i curar, continua sent una amenaça per a la salut mundial. Es calcula que 10,6 milions de persones van emmalaltir de tuberculosi el 2022, cosa que va provocar 1,3 milions de morts a tot el món, lluny de la fita del 2025 de l'Estratègia per acabar amb la tuberculosi de l'OMS. A més, la resistència als fàrmacs antituberculosos, en particular la tuberculosi multiresistent (MDR-TB, resistent a RIF i INH), és un repte cada cop més per al tractament i la prevenció mundials de la tuberculosi.

Un diagnòstic eficient i precís de la tuberculosi i de la resistència als fàrmacs antituberculosos és la CLAU per a l'èxit del tractament i la prevenció de la tuberculosi.

La nostra solució

Marco i Micro-Test'sDetecció de tuberculosi 3 en 1 per a la infecció per tuberculosi/RIF i resistència als NIHEl kit de detecció permet un diagnòstic eficient de tuberculosi i RIF/INH en una sola detecció mitjançant la tecnologia de la corba de fusió.

La detecció 3 en 1 de tuberculosi/tuberculosi multirresistente (MDR-TB) que determina la infecció per tuberculosi i la resistència als fàrmacs clau de primera línia (RIF/INH) permet un tractament de la tuberculosi oportú i precís.

Kit de detecció de resistència a la isoniazida i l'àcid nucleic de Mycobacterium Tuberculosis (corba de fusió)

Realitza amb èxit la triple prova de tuberculosi (infecció per tuberculosi, RIF i resistència als NIH) en una sola detecció!

Resultat ràpid:Disponible en 2-2,5 hores amb interpretació automàtica de resultats que minimitza la formació tècnica per a l'operació;

Mostra de prova:Esput, medi LJ, medi MGIT, líquid de rentat bronquial;

Alta sensibilitat:110 bacteris/mL per a la tuberculosi, 150 bacteris/mL per a la resistència a RIF, 200 bacteris/mL per a la resistència a INH, cosa que garanteix una detecció fiable fins i tot amb càrregues bacterianes baixes.

Objectius múltiples:TB-IS6110; Resistència a RIF-rpoB (507~533); Resistència a INH-InhA, AhpC, katG 315;

Validació de qualitat:Control intern per a la validació de la qualitat de la mostra per reduir els falsos negatius;

Àmplia compatibilitaty: Compatibilitat amb la majoria de sistemes de PCR convencionals per a una àmplia accessibilitat al laboratori (SLAN-96P, BioRad CFX96);

Compliment de les directrius de l'OMS:Adherint-se a les directrius de l'OMS per al maneig de la tuberculosi resistent als fàrmacs, garantint la fiabilitat i la rellevància en la pràctica clínica.


Data de publicació: 19 de setembre de 2024