Detecció simultània de la infecció per tuberculosi i la resistència a RIF i NIH

La tuberculosi (TB), causada per Mycobacterium tuberculosis, continua sent una amenaça per a la salut mundial. I la creixent resistència a fàrmacs clau contra la tuberculosi com la rifampicina (RIF) i la isoniazida (INH) és un obstacle crític i creixent per als esforços mundials de control de la tuberculosi. L'OMS recomana proves moleculars ràpides i precises de la tuberculosi i la resistència a la RIF i l'INH per identificar els pacients infectats a temps i proporcionar-los el tractament adequat a temps.

Reptes

Es calcula que 10,6 milions de persones van emmalaltir de tuberculosi el 2021, amb un augment del 4,5% respecte als 10,1 milions del 2020, cosa que va provocar unes 1,3 milions de morts, és a dir, 133 casos per cada 100.000 habitants.

La tuberculosi resistent als fàrmacs, en particular la tuberculosi MDR- (resistent a RIF i INH), està afectant cada cop més el tractament i la prevenció mundial de la tuberculosi.

Cal un diagnòstic ràpid i simultani de la tuberculosi i la resistència a RIF/INH per a un tractament més precoç i eficaç en comparació amb els resultats retardats de les proves de sensibilitat als fàrmacs.

La nostra solució

Detecció de tuberculosi 3 en 1 de Marco i Micro-Test per a la infecció per tuberculosi/detecció de resistència a RIF i NIH Kitpermet un diagnòstic eficient de tuberculosi i RIF/INH en una sola detecció.

La tecnologia de la corba de fusió permet la detecció simultània de tuberculosi i tuberculosi multirresistente (MDR-TB).

La detecció 3 en 1 de tuberculosi/tuberculosi multirresistente (MDR-TB) que determina la infecció per tuberculosi i la resistència a fàrmacs clau de primera línia (RIF/INH) permet un tractament de la tuberculosi oportú i precís.

Kit de detecció de resistència a la isoniazida i l'àcid nucleic de Mycobacterium Tuberculosis (corba de fusió)

Realitza amb èxit la triple prova de tuberculosi (infecció per tuberculosi, RIF i resistència als NIH) en una sola detecció!

Ràpidresultat:Disponible en 1,5-2 hores amb interpretació automàtica de resultats que minimitza la formació tècnica per a l'operació;

Mostra de prova:1-3 mL d'esput;

Alta sensibilitat:Sensibilitat analítica de 50 bacteris/mL per a la tuberculosi i 2x10³bacteris/mL per a bacteris resistents a RIF/INH, cosa que garanteix una detecció fiable fins i tot amb càrregues bacterianes baixes.

Objectiu múltiples: TB-IS6110; Resistència a RIF -rpoB (507~503);

Resistència a l'INH: InhA/AhpC/katG 315;

Validació de qualitat:Control cel·lular per a la validació de la qualitat de la mostra per reduir els falsos negatius;

Àmplia compatibilitatCompatibilitat amb la majoria de sistemes de PCR convencionals per a una àmplia accessibilitat al laboratori;

Compliment de les directrius de l'OMSCompliment de les directrius de l'OMS per al tractament de la tuberculosi resistent als fàrmacs, garantint la fiabilitat i la rellevància en la pràctica clínica.