Segons l'últim informe mundial sobre el càncer, el càncer de pulmó continua sent la principal causa de morts relacionades amb el càncer a tot el món, representant el 18,7% de totes les morts d'aquest tipus el 2022. La gran majoria d'aquests casos són càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC). Si bé la dependència històrica de la quimioteràpia per a la malaltia avançada oferia beneficis limitats, el paradigma ha canviat fonamentalment.
El descobriment de biomarcadors clau, com ara EGFR, ALK i ROS1, ha revolucionat el tractament, passant d'un enfocament únic per a tots a una estratègia de precisió que es dirigeix als impulsors genètics únics del càncer de cada pacient.
Tanmateix, l'èxit d'aquests tractaments revolucionaris depèn completament de proves genètiques precises i fiables per identificar l'objectiu adequat per al pacient adequat.
Els biomarcadors crítics: EGFR, ALK, ROS1 i KRAS
Quatre biomarcadors són pilars en el diagnòstic molecular del NSCLC, que guien les decisions de tractament de primera línia:
-EGFR:La mutació accionable més prevalent, especialment en poblacions asiàtiques, femenines i no fumadores. Els inhibidors de la tirosina quinasa (TKI) de l'EGFR com l'osimertinib han millorat dràsticament els resultats dels pacients.
-ALK:La "mutació diamant", present en el 5-8% dels casos de NSCLC. Els pacients amb fusió ALK positiva sovint responen profundament als inhibidors d'ALK, aconseguint una supervivència a llarg termini.
-ROS1:Comparteix similituds estructurals amb ALK, aquesta "joia rara" es troba en l'1-2% dels pacients amb NSCLC. Hi ha disponibles teràpies dirigides efectives, cosa que fa que la seva detecció sigui crítica.
-KRAS:Històricament considerades "no farmacològiques", les mutacions de KRAS són comunes. La recent aprovació dels inhibidors de KRAS G12C ha transformat aquest biomarcador d'un marcador pronòstic en una diana accionable, revolucionant l'atenció a aquest subgrup de pacients.
El portafoli MMT: dissenyat per a la confiança diagnòstica
Per satisfer la necessitat urgent d'una identificació precisa de biomarcadors, MMT ofereix una cartera de dispositius en temps real marcats amb CE-IVD.Kits de detecció de PCR, cadascun dissenyat amb tecnologia d'avantguarda per garantir la confiança diagnòstica.
1. Kit de detecció de mutacions de l'EGFR
-Tecnologia ARMS millorada:Els potenciadors patentats augmenten l'amplificació específica de la mutació.
-Enriquiment enzimàtic:Les endonucleases de restricció digereixen el fons genòmic de tipus salvatge, enriquint les seqüències mutants i millorant la resolució.
-Bloqueig de temperatura:Un pas tèrmic específic redueix l'encebament no específic, minimitzant encara més el fons de tipus salvatge.
-Beneficis clau:Sensibilitat inigualable fins a1%freqüència d'al·lels mutants, excel·lent precisió amb controls interns i enzim UNG, i un temps de resposta ràpid d'aproximadament120 minuts.
- Compatible ambmostres de biòpsia tant de teixits com de biòpsia líquida.
- Kit de detecció de fusió MMT EML4-ALK
- Alta sensibilitat:Detecta amb precisió mutacions de fusió amb un límit baix de detecció de 20 còpies/reacció.
-Excel·lent precisió:Incorpora estàndards interns per al control del procés i l'enzim UNG per prevenir la contaminació per arrossegament, evitant eficaçment els falsos positius i negatius.
-Simple i ràpid:Compta amb un funcionament de tub tancat simplificat que es completa en aproximadament 120 minuts.
-Compatibilitat d'instruments:Adaptable a diversos comunsinstruments de PCR en temps real, oferint flexibilitat per a qualsevol configuració de laboratori.
- Kit de detecció de fusió MMT ROS1
Alta sensibilitat:Demostra un rendiment excepcional detectant de manera fiable tan sols 20 còpies/reacció de dianes de fusió.
Excel·lent precisió:L'ús de controls de qualitat interns i l'enzim UNG garanteix la fiabilitat de cada resultat, minimitzant el risc d'errors en els informes.
Simple i ràpid:Com a sistema de tub tancat, no requereix passos complexos de postamplificació. S'obtenen resultats objectius i fiables en uns 120 minuts.
Compatibilitat d'instruments:Dissenyat per a una àmplia compatibilitat amb una gamma de màquines de PCR convencionals, facilitant una fàcil integració en els fluxos de treball de laboratori existents.
- Kit de detecció de mutacions MMT KRAS
- Tecnologia ARMS millorada, fortificada per enriquiment enzimàtic i bloqueig de temperatura.
- Enriquiment enzimàtic:Utilitza endonucleases de restricció per digerir selectivament el fons genòmic de tipus salvatge, enriquint així les seqüències mutants i millorant significativament la resolució de detecció.
-Bloqueig de temperatura:Introdueix un pas de temperatura específic per induir la discrepància entre els encebadors específics de mutants i les plantilles de tipus salvatge, reduint encara més el fons i millorant l'especificitat.
- Alta sensibilitat:Aconsegueix una sensibilitat de detecció de l'1% per a al·lels mutants, garantint la identificació de mutacions de baixa abundància.
-Excel·lent precisió:Els estàndards interns integrats i l'enzim UNG protegeixen contra resultats falsos positius i negatius.
-Panell complet:Configurat eficientment per facilitar la detecció de vuit mutacions KRAS diferents en només dos tubs de reacció.
- Simple i ràpid:Ofereix resultats objectius i fiables en aproximadament 120 minuts.
- Compatibilitat d'instruments:S'adapta perfectament a diversos instruments de PCR, proporcionant versatilitat per a laboratoris clínics.
Per què escollir la solució MMT per a NSCLC?
Complet: Un conjunt complet per als quatre biomarcadors més importants del NSCLC.
Tecnològicament superior: les millores patentades (enriquiment enzimàtic, bloqueig de temperatura) garanteixen una alta especificitat i sensibilitat on més importa.
Ràpid i eficient: un protocol uniforme d'aproximadament 120 minuts a tota la cartera accelera el temps fins al tractament.
Flexible i accessible: Compatible amb una àmplia gamma de tipus de mostres i instruments de PCR convencionals, minimitzant les barreres d'implementació.
Conclusió
A l'era de l'oncologia de precisió, el diagnòstic molecular és la brúixola que guia la navegació terapèutica. Els kits de detecció avançada de MMT permeten als clínics cartografiar amb confiança el paisatge genètic del NSCLC d'un pacient, desbloquejant el potencial de salvar vides de les teràpies dirigides.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Data de publicació: 05 de novembre de 2025