El càncer de pulmó continua sent un repte de salut mundial, i es classifica com el segon càncer més diagnosticat. Només el 2020, hi va haver més de 2,2 milions de casos nous a tot el món. El càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC) representa més del 80% de tots els diagnòstics de càncer de pulmó, cosa que destaca la necessitat urgent d'estratègies de tractament específiques i efectives.
Les mutacions de l'EGFR s'han convertit en una pedra angular en el tractament personalitzat del NSCLC. Els inhibidors de la tirosina quinasa (TKI) de l'EGFR ofereixen un enfocament revolucionari bloquejant els senyals que impulsen el càncer, inhibint el creixement tumoral i promovent la mort de les cèl·lules canceroses, tot minimitzant els danys a les cèl·lules sanes.
Les principals directrius clíniques, inclosa la NCCN, ara exigeixen proves de mutació de l'EGFR abans d'iniciar la teràpia amb TKI, garantint que els pacients adequats rebin els fàrmacs adequats des del principi.
Les mutacions de l'EGFR s'han convertit en una pedra angular en el tractament personalitzat del NSCLC. Els inhibidors de la tirosina quinasa (TKI) de l'EGFR ofereixen un enfocament revolucionari bloquejant els senyals que impulsen el càncer, inhibint el creixement tumoral i promovent la mort de les cèl·lules canceroses, tot minimitzant els danys a les cèl·lules sanes.
Les principals directrius clíniques, inclosa la NCCN, ara exigeixen proves de mutació de l'EGFR abans d'iniciar la teràpia amb TKI, garantint que els pacients adequats rebin els fàrmacs adequats des del principi.
Presentació del kit de detecció de mutacions del gen 29 de l'EGFR humà (PCR de fluorescència)
Detecció de precisió per a decisions de tractament segures
El kit de detecció d'EGFR de Macro & Micro-Test permet la identificació ràpida i precisa de 29 mutacions clau als exons 18–21 tant en biòpsies de teixits com de líquides, cosa que permet als clínics adaptar la teràpia amb confiança.
Per què triar?Macro i Micro-Prova'sKit de proves d'EGFR?
El kit detecta 29 mutacions comunes del gen EGFR en els exons 18-21 de mostres de teixit o sang de pacients amb NSCLC, cobrint els llocs de sensibilitat i resistència als fàrmacs per guiar l'ús de fàrmacs dirigits com el gefitinib i l'osimertinib.
- 1. Tecnologia ARMS millorada: ARMS millorat amb potenciador patentat per a una major especificitat;
- 2. Enriquiment enzimàtic: redueix el fons de tipus salvatge mitjançant la digestió enzimàtica, millorant la precisió de la detecció i reduint l'amplificació inespecífica a causa de l'alt fons genòmic;
- 3. Bloqueig de temperatura: afegeix fases de temperatura específiques al procés de PCR, reduint els desajustos i augmentant la precisió de la detecció;
- 4. Alta sensibilitat: detecta mutacions de fins a l'1% de mutació;
- 5. Gran precisió: control intern i enzim UNG per minimitzar els resultats falsos;
- 6. Eficiència: resultats objectius en 120 minuts
- 7. Compatibilitat amb dues mostres: optimitzada tant per a mostres de teixit com de sang, oferint flexibilitat en la pràctica clínica
- 8. Àmplia compatibilitat: àmpliament compatible amb els principals instruments de PCR del mercat;
- 9. Caducitat: 12 mesos.
Guia la teràpia amb confiança
El kit ajuda a maximitzar els resultats clínics i a mantenir-se per davant de la resistència amb sensibilitat crítica i mutacions de resistència.
Amplieu la vostra cartera d'oncologia de precisió
Exploreu la nostra gamma completa de solucions de detecció de mutacions per a KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 i més, totes dissenyades per donar suport a una atenció integral basada en biomarcadors.
Més informació:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Data de publicació: 23 de setembre de 2025