Les mutacions puntuals en el gen KRAS estan implicades en una sèrie de tumors humans, amb taxes de mutació d'aproximadament el 17%-25% en tots els tipus de tumor, del 15%-30% en el càncer de pulmó i del 20%-50% en el càncer colorectal. Aquestes mutacions impulsen la resistència al tractament i la progressió del tumor a través d'un mecanisme clau: la proteïna P21 codificada per KRAS funciona aigües avall de la via de senyalització de l'EGFR. Un cop mutat el KRAS, activa perpètuament la senyalització aigües avall, fent que les teràpies dirigides a l'EGFR siguin ineficaces i condueixin a una proliferació cel·lular maligne sostinguda. Com a resultat, les mutacions del KRAS s'associen amb la resistència als inhibidors de la tirosina quinasa de l'EGFR en el càncer de pulmó i a les teràpies amb anticossos anti-EGFR en el càncer colorectal.

El 2008, la National Comprehensive Cancer Network (NCCN) va establir unes directrius clíniques que recomanaven la realització de proves de mutació del gen KRAS per a tots els pacients amb càncer colorectal metastàtic (mCRC) abans del tractament. Les directrius destaquen que la majoria de les mutacions activadores del gen KRAS es produeixen als codons 12 i 13 de l'exó 2. Per tant, una detecció ràpida i precisa de la mutació del gen KRAS és essencial per guiar una teràpia clínica adequada.

Per què les proves KRAS són crítiques enMetastàticColorrectalCancer(mCRC)

El càncer colorectal (CCR) no és una sola malaltia, sinó un conjunt de subtipus molecularment diferents. Les mutacions de KRAS, presents en aproximadament el 40-45% dels pacients amb CCR, actuen com un interruptor constant d'"activació", promovent el creixement del càncer independentment dels senyals externs. Per als pacients amb CCR m, l'estat de KRAS determina l'eficàcia dels anticossos monoclonals anti-EGFR com ara Cetuximab i Panitumumab:

KRAS de tipus salvatge:És probable que els pacients es beneficiïn del tractament anti-EGFR.

KRAS mutant:Els pacients no obtenen cap benefici d'aquests agents, i es corren el risc de patir efectes secundaris innecessaris, augment dels costos i retards en l'efectivitat de la teràpia.

Per tant, les proves de KRAS precises i sensibles són la pedra angular de la planificació del tractament personalitzat.

El repte de la detecció: aïllar el senyal de mutació

Els mètodes tradicionals sovint manquen de sensibilitat per a mutacions de baixa abundància, especialment en mostres amb baix contingut tumoral o després de la descalcificació. La dificultat rau a distingir el feble senyal d'ADN mutant contra un fons de tipus salvatge alt, de manera similar a trobar una agulla en un paller. Uns resultats inexactes poden conduir a un tractament mal informat i a resultats compromesos.

La nostra solució: Dissenyada amb precisió per a una detecció de mutacions segura

El nostre kit de detecció de mutacions KRAS integra tecnologies avançades per superar aquestes limitacions, oferint una precisió i fiabilitat excepcionals per a l'orientació de la teràpia de CRCm.

Com la nostra tecnologia garanteix un rendiment superior

• Tecnologia ARMS millorada (Sistema de mutació refractària d'amplificació): es basa en la tecnologia ARMS, incorporant tecnologia de potenciador patentada per augmentar l'especificitat de detecció.
• Enriquiment enzimàtic: utilitza endonucleases de restricció per digerir la major part del fons genòmic de tipus salvatge del genoma humà, evitant els tipus mutants, millorant així la resolució de detecció i reduint l'amplificació inespecífica a causa de l'alt fons genòmic.
• Bloqueig de temperatura: introdueix passos específics de temperatura en el procés de PCR, cosa que provoca una discrepància entre els encebadors mutants i les plantilles de tipus salvatge, reduint així el fons de tipus salvatge i millorant la resolució de detecció.
• Alta sensibilitat: Detecta amb precisió fins a l'1% d'ADN mutant.
• Excel·lent precisió: utilitza estàndards interns i enzim UNG per evitar resultats falsos positius i negatius.
• Simple i ràpid: Completa les proves en aproximadament 120 minuts, utilitzant dos tubs de reacció per facilitar la detecció de vuit mutacions diferents, donant resultats objectius i fiables.
• Compatibilitat d'instruments: S'adapta a diversos instruments de PCR.

La medicina de precisió en el càncer colorectal comença amb un diagnòstic molecular precís. Si adopteu el nostre kit de detecció de mutacions KRAS, el vostre laboratori pot oferir resultats definitius i accionables que configuren directament la via de tractament d'un pacient.

Potencia el teu laboratori amb tecnologia fiable i d'avantguarda i permet una atenció realment personalitzada.

Contacta amb nosaltresmàrqueting@mmtest.Com

Més informació sobre com integrar aquesta solució avançada al vostre flux de treball de diagnòstic.

#Colorectal #Càncer #ADN #Mutació #Precisió #Tractament #Dirigit #Càncer

Desbloquejant la medicina de precisió en el càncer colorectal

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM