El concepte de tumor
Un tumor és un organisme nou format per la proliferació anormal de cèl·lules al cos, que sovint es manifesta com una massa de teixit anormal (bult) en una part local del cos. La formació de tumors és el resultat d'un trastorn greu de la regulació del creixement cel·lular sota l'acció de diversos factors tumorígens. La proliferació anormal de cèl·lules que condueix a la formació de tumors s'anomena proliferació neoplàstica.
El 2019, Cancer Cell va publicar recentment un article. Els investigadors van descobrir que la metformina pot inhibir significativament el creixement tumoral en estat de dejuni i van suggerir que la via PP2A-GSK3β-MCL-1 podria ser una nova diana per al tractament de tumors.
La principal diferència entre un tumor benigne i un tumor maligne
Tumor benigne: creixement lent, càpsula, creixement inflamat, lliscament al tacte, límit clar, sense metàstasi, generalment bon pronòstic, símptomes de compressió local, generalment sense afectació de tot el cos, normalment no causa la mort dels pacients.
Tumor maligne (càncer): creixement ràpid, creixement invasiu, adhesió als teixits circumdants, incapacitat de moure's en tocar-lo, límit poc clar, metàstasi fàcil, recurrència fàcil després del tractament, febre baixa, falta de gana en la fase inicial, pèrdua de pes, emaciació greu, anèmia i febre en la fase avançada, etc. Si no es tracta a temps, sovint condueix a la mort.
"Com que els tumors benignes i els tumors malignes no només tenen manifestacions clíniques diferents, sinó que, el que és més important, el seu pronòstic és diferent, per tant, un cop trobeu un bony al cos i els símptomes anteriors, heu de consultar un metge a temps."
Tractament individualitzat del tumor
Projecte Genoma Humà i Projecte Internacional del Genoma del Càncer
El Projecte Genoma Humà, que es va llançar oficialment als Estats Units el 1990, té com a objectiu desbloquejar tots els codis d'uns 100.000 gens del cos humà i dibuixar l'espectre dels gens humans.
El 2006, el Projecte Internacional del Genoma del Càncer, llançat conjuntament per molts països, va ser una altra investigació científica important després del Projecte Genoma Humà.
Problemes centrals en el tractament de tumors
Diagnòstic i tractament individualitzats = Diagnòstic individualitzat + fàrmacs dirigits
Per a la majoria de pacients diferents que pateixen la mateixa malaltia, el mètode de tractament és utilitzar el mateix medicament i la mateixa dosi estàndard, però, de fet, els diferents pacients tenen grans diferències en l'efecte del tractament i les reaccions adverses, i de vegades aquesta diferència és fins i tot mortal.
La teràpia farmacològica dirigida té les característiques d'eliminar altament selectivament les cèl·lules tumorals sense matar o només rarament danyar les cèl·lules normals, amb efectes secundaris relativament petits, cosa que millora eficaçment la qualitat de vida i l'efecte terapèutic dels pacients.
Com que la teràpia dirigida està dissenyada per atacar molècules diana específiques, cal detectar gens tumorals i detectar si els pacients tenen dianes corresponents abans de prendre fàrmacs, per tal d'exercir el seu efecte curatiu.
Detecció de gens tumorals
La detecció de gens tumorals és un mètode per analitzar i seqüenciar l'ADN/ARN de les cèl·lules tumorals.
La importància de la detecció de gens tumorals és guiar la selecció de fàrmacs per a la teràpia farmacològica (fàrmacs dirigits, inhibidors de punts de control immunitari i altres noves sida, tractament tardà) i predir el pronòstic i la recurrència.
Solucions proporcionades per Acer Macro & Micro-Test
Kit de detecció de mutacions del gen 29 de l'EGFR humà (PCR de fluorescència)）
S'utilitza per a la detecció qualitativa de mutacions comunes en els exons 18-21 del gen EGFR en pacients humans amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites in vitro.
1. La introducció del control de qualitat de referència intern al sistema pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat experimental.
2. Alta sensibilitat: la taxa de mutació de l'1% es pot detectar de manera estable en el fons d'una solució de reacció d'àcid nucleic de tipus salvatge de 3 ng/μL.
3. Alta especificitat: no hi ha reacció creuada amb els resultats de detecció de l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
Kit de detecció de mutacions KRAS 8 (PCR de fluorescència)
Vuit tipus de mutacions en els codons 12 i 13 del gen K-ras utilitzats per a la detecció qualitativa d'ADN extret de seccions patològiques incrustades en parafina humana in vitro.
1. La introducció del control de qualitat de referència intern al sistema pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat experimental.
2. Alta sensibilitat: la taxa de mutació de l'1% es pot detectar de manera estable en el fons d'una solució de reacció d'àcid nucleic de tipus salvatge de 3 ng/μL.
3. Alta especificitat: no hi ha reacció creuada amb els resultats de detecció de l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
Kit de detecció de mutacions del gen de fusió ROS1 humà (PCR de fluorescència)
S'utilitza per detectar qualitativament 14 tipus de mutacions del gen de fusió ROS1 en pacients humans amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites in vitro.
1. La introducció del control de qualitat de referència intern al sistema pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat experimental.
2. Alta sensibilitat: 20 còpies de mutació de fusió.
3. Alta especificitat: no hi ha reacció creuada amb els resultats de detecció de l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
Kit de detecció de mutacions del gen de fusió EML4-ALK humà (PCR de fluorescència)
S'utilitza per detectar qualitativament 12 tipus de mutacions del gen de fusió EML4-ALK en pacients humans amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites in vitro.
1. La introducció del control de qualitat de referència intern al sistema pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat experimental.
2. Alta sensibilitat: 20 còpies de mutació de fusió.
3. Alta especificitat: no hi ha reacció creuada amb els resultats de detecció de l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
Kit de detecció de mutacions del gen BRAF humà V600E (PCR de fluorescència)
S'utilitza per detectar qualitativament la mutació del gen BRAF V600E en mostres de teixit incrustades en parafina de melanoma humà, càncer colorectal, càncer de tiroide i càncer de pulmó in vitro.
1. La introducció del control de qualitat de referència intern al sistema pot supervisar exhaustivament el procés experimental i garantir la qualitat experimental.
2. Alta sensibilitat: la taxa de mutació de l'1% es pot detectar de manera estable en el fons d'una solució de reacció d'àcid nucleic de tipus salvatge de 3 ng/μL.
3. Alta especificitat: no hi ha reacció creuada amb els resultats de detecció de l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
| Número d'article | Nom del producte | Especificació |
| HWTS-TM006 | Kit de detecció de mutacions del gen de fusió EML4-ALK humà (PCR de fluorescència) | 20 proves/kit 50 proves/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de detecció de mutacions del gen BRAF humà V600E (PCR de fluorescència) | 24 proves/kit 48 proves/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de detecció de mutacions del gen de fusió ROS1 humà (PCR de fluorescència) | 20 proves/kit 50 proves/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de detecció de mutacions del gen 29 de l'EGFR humà (PCR de fluorescència)） | 16 proves/kit 32 proves/kit |
| HWTS-TM014 | Kit de detecció de mutacions KRAS 8 (PCR de fluorescència) | 24 proves/kit 48 proves/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de detecció de mutacions del gen de fusió humà TEL-AML1 (PCR de fluorescència) | 24 proves/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de detecció de mutacions del gen de fusió BCR-ABL humà (PCR de fluorescència) | 24 proves/kit |
Data de publicació: 17 d'abril de 2024