El concepte de tumor
El tumor és un nou organisme format per la proliferació anormal de cèl·lules del cos, que sovint es manifesta com a massa anormal del teixit (BUR) a la part local del cos. La formació del tumor és el resultat d’un greu trastorn de la regulació del creixement cel·lular sota l’acció de diversos factors tumorigenics. La proliferació anormal de cèl·lules que condueixen a la formació del tumor s’anomena proliferació neoplàstica.
El 2019, Cancer Cell va publicar un article recentment. Els investigadors van trobar que la metformina pot inhibir significativament el creixement del tumor en estat de dejuni i van suggerir que la via PP2A-GSK3β-MCL-1 pot ser un nou objectiu per al tractament del tumor.
La diferència principal entre el tumor benigne i el tumor maligne
Tumor benigne: creixement lent, càpsula, creixement de la inflor, lliscant al tacte, límit clar, sense metàstasi, generalment un bon pronòstic, símptomes de compressió locals, generalment cap cos sencer, normalment no causen la mort de pacients.
Tumor maligne (càncer): creixement ràpid, creixement invasiu, adhesió als teixits circumdants, incapacitat de moure’s quan es toca, límit poc clar, metàstasi fàcil, fàcil recurrència després del tractament, febre baixa, mala gana en la primera fase, pèrdua de pes, emaciació severa, Anèmia i febre a la fase tardana, etc. Si no es tracta en el temps, sovint condueix a la mort.
"Com que els tumors benignes i els tumors malignes no només tenen manifestacions clíniques diferents, sinó que el que és més important, el seu pronòstic és diferent, de manera que un cop trobeu un cop al cos i els símptomes anteriors, haureu de buscar consells mèdics a temps".
Tractament individualitzat del tumor
Projecte del genoma humà i Projecte internacional del genoma del càncer
El projecte del genoma humà, que es va llançar oficialment als Estats Units el 1990, té com a objectiu desbloquejar tots els codis d’uns 100.000 gens al cos humà i dibuixar l’espectre dels gens humans.
El 2006, el Projecte Internacional del Genoma del Càncer, llançat conjuntament per molts països, és una altra investigació científica important després del projecte del genoma humà.
Problemes bàsics en el tractament del tumor
Diagnòstic i tractament individualitzats = diagnòstic individualitzat+fàrmacs dirigits
Per a la majoria de pacients diferents que pateixen la mateixa malaltia, el mètode de tractament és utilitzar el mateix medicament i la dosi estàndard, però de fet, diferents pacients tenen grans diferències en l’efecte del tractament i les reaccions adverses, i de vegades aquesta diferència és fins i tot fatal.
La teràpia farmacològica dirigida té les característiques de la matança altament selectiva de cèl·lules tumorals sense matar o només rarament danyen cèl·lules normals, amb efectes secundaris relativament petits, cosa que millora efectivament la qualitat de vida i l’efecte terapèutic dels pacients.
Com que la teràpia dirigida està dissenyada per atacar molècules objectiu específiques, és necessari detectar gens tumorals i detectar si els pacients tenen objectius corresponents abans de prendre fàrmacs, per exercir el seu efecte curatiu.
Detecció del gen tumoral
La detecció del gen tumoral és un mètode per analitzar i seqüenciar l’ADN/ARN de les cèl·lules tumorals.
La importància de la detecció del gen tumoral és guiar la selecció de fàrmacs de la teràpia farmacològica (fàrmacs dirigits, inhibidors del punt de control immunitari i altres ajudes noves, tractament tardà) i predir el pronòstic i la recurrència.
Solucions proporcionades per Acer Macro & Micro-Test
Kit de detecció de mutacions EGFR del gen EGFR humà (fluorescència PCR）
S'utilitza per a la detecció qualitativa de mutacions comunes a l'exó 18-21 del gen EGFR en pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites humanes in vitro.
1. La introducció del control de qualitat de referència intern al sistema pot controlar de forma exhaustiva el procés experimental i assegurar la qualitat experimental.
2. Alta sensibilitat: la taxa de mutació de l’1% es pot detectar de manera estable en el fons de la solució de reacció d’àcid nucleic de tipus salvatge 3ng/μl.
3. Alta especificitat: no hi ha cap reacció creuada amb els resultats de detecció de l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
Kras 8 Mutacions Kit (fluorescència PCR)
Vuit tipus de mutacions en codons 12 i 13 del gen k-ras utilitzats per a la detecció qualitativa de l'ADN extret de seccions patològiques incrustades per parafina humana in vitro.
1. La introducció del control de qualitat de referència intern al sistema pot controlar de forma exhaustiva el procés experimental i assegurar la qualitat experimental.
2. Alta sensibilitat: la taxa de mutació de l’1% es pot detectar de manera estable en el fons de la solució de reacció d’àcid nucleic de tipus salvatge 3ng/μl.
3. Alta especificitat: no hi ha cap reacció creuada amb els resultats de detecció de l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
Kit de detecció de gens de fusió ROS1 humà (fluorescència PCR)
S'utilitza per detectar qualitativament 14 tipus de mutació de gen de fusió ROS1 en pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites humanes in vitro.
1. La introducció del control de qualitat de referència intern al sistema pot controlar de forma exhaustiva el procés experimental i assegurar la qualitat experimental.
2. Alta sensibilitat: 20 còpies de mutació de fusió.
3. Alta especificitat: no hi ha cap reacció creuada amb els resultats de detecció de l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
Kit de detecció de gens de fusió EML4-ALK humà (fluorescència PCR)
S'utilitza per detectar qualitativament 12 tipus de mutació de gen de fusió EML4-ALK en pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites humanes in vitro.
1. La introducció del control de qualitat de referència intern al sistema pot controlar de forma exhaustiva el procés experimental i assegurar la qualitat experimental.
2. Alta sensibilitat: 20 còpies de mutació de fusió.
3. Alta especificitat: no hi ha cap reacció creuada amb els resultats de detecció de l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
Kit de detecció de mutació del gen BRAF humà V600E (fluorescència PCR)
S'utilitza per detectar qualitativament la mutació del gen BRAF V600E en mostres de teixit incrustat per parafina de melanoma humà, càncer colorectal, càncer de tiroides i càncer de pulmó in vitro.
1. La introducció del control de qualitat de referència intern al sistema pot controlar de forma exhaustiva el procés experimental i assegurar la qualitat experimental.
2. Alta sensibilitat: la taxa de mutació de l’1% es pot detectar de manera estable en el fons de la solució de reacció d’àcid nucleic de tipus salvatge 3ng/μl.
3. Alta especificitat: no hi ha cap reacció creuada amb els resultats de detecció de l'ADN genòmic humà de tipus salvatge i altres tipus mutants.
| Article No | Nom del producte | Especificació |
| HWTS-TM006 | Kit de detecció de gens de fusió EML4-ALK humà (fluorescència PCR) | 20 proves/kit 50 proves/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de detecció de mutació del gen BRAF humà V600E (fluorescència PCR) | 24 proves/kit 48 proves/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de detecció de gens de fusió ROS1 humà (fluorescència PCR) | 20 proves/kit 50 proves/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de detecció de mutacions EGFR del gen EGFR humà (fluorescència PCR） | 16 proves/kit 32 proves/kit |
| HWTS-TM014 | Kras 8 Mutacions Kit (fluorescència PCR) | 24 proves/kit 48 proves/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de detecció de gens de fusió de Tel-AML1 humà (fluorescència PCR) | 24 proves/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de detecció del gen de la fusió BCR-Abl humana (fluorescència PCR) | 24 proves/kit |
Hora de publicació: 17-2024 d'abril