Citomegalovirus humà (HCMV) àcid nucleic

El citomegalovirus humà (HCMV) és membre del genoma més gran de la família de virus de l’herpes i pot codificar més de 200 proteïnes. El HCMV està estretament restringit en la seva gamma d’acollida als humans, i encara no hi ha cap model animal de la seva infecció. El HCMV té un cicle de replicació lent i llarg per formar un cos d’inclusió intranuclear i desencadena la producció de cossos d’inclusió perinuclears i citoplasmàtics i inflor cel·lular (cèl·lules gegants), d’aquí el nom. Segons l’heterogeneïtat del seu genoma i fenotip, el VHCV es pot dividir en una varietat de soques, entre les quals hi ha certes variacions antigèniques que, però, no tenen cap importància clínica.

La infecció per VHCV és una infecció sistèmica, que clínicament implica múltiples òrgans, té símptomes complexos i diversos, és majoritàriament en silenci i pot fer que uns quants pacients desenvolupin lesions d’organs múltiples, com ara retinitis, hepatitis, pneumònia, encefalitis, colitis, monocitosi i trombocitopènica Purpura. La infecció per HCMV és molt comuna i sembla que s’estén a tot el món. És molt freqüent en la població, amb taxes d’incidència del 45-50% i més del 90% als països desenvolupats i en desenvolupament, respectivament. El HCMV pot estar dormint al cos durant molt de temps. Un cop afeblit la immunitat del cos, el virus s’activarà per causar malalties, especialment infeccions recurrents en pacients amb leucèmia i trasplantaments, i pot causar necrosi d’òrgans trasplantats i posar en perill la vida dels pacients en casos greus. A més de la part morta, l’avortament involuntari i el lliurament prematur mitjançant infecció intrauterina, el citomegalovirus també pot causar malformacions congènites, de manera que la infecció per VHC és capaç d’afectar l’atenció prenatal i postnatal i la qualitat de la població.