El càncer de pulmó continua sent una de les principals causes de mortalitat relacionada amb el càncer al món, ambcàncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC)comptabilitzant més de80%de tots els casos de càncer de pulmó. Només el 2020, més de2,2 milionsEs van diagnosticar nous casos de càncer de pulmó a tot el món

A mesura que l'oncologia de precisió continua transformant la gestió del NSCLC,Les proves de mutació de l'EGFR s'han convertit en una pedra angular de la medicina de precisió.Activació de mutacions en elreceptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR)els gens es troben entre els biomarcadors més clínicament accionables en el NSCLC, permetent la selecció de teràpies dirigides que milloren significativament els resultats clínics en pacients elegibles.

En comparació amb la quimioteràpia convencional,Inhibidors de la tirosina quinasa (TKI) de l'EGFRinhibir selectivament les vies de senyalització aberrants de l'EGFR que impulsen el creixement i la progressió del tumor, oferint una eficàcia millorada i un perfil de seguretat més favorable per als pacients amb NSCLC amb mutació de l'EGFR. Per tant, la identificació precisa i oportuna de les mutacions de l'EGFR és essencial per seleccionar la teràpia de primera línia més adequada i donar suport a les decisions de tractament posteriors a mesura que evoluciona la resistència.

Aspectes destacats de la guia

Les principals guies clíniques internacionals emfatitzen sistemàticament la importància de les proves exhaustives de biomarcadors en pacients amb NSCLC avançat.

Pautes de pràctica clínica del NCCN en oncologia

-Recomanar proves moleculars completes abans d'iniciar una teràpia dirigida de primera línia en pacients amb NSCLC avançat o metastàtic.

L'estat de la mutació de l'EGFR és essencial per seleccionar teràpies dirigides adequades.

Guia de pràctica clínica de l'ESMO

Recomana proves rutinàries per aMutacions de l'EGFR als exons 18–21per identificar pacients elegibles per a teràpies dirigides a l'EGFR.

Aquestes recomanacions de les directrius destaquen el paper crític de les proves de mutació de l'EGFR precises, sensibles i oportunes per permetre un tractament de precisió per a pacients amb NSCLC.

Kit de detecció de mutacions del gen 29 de l'EGFR humà (PCR de fluorescència)-Detecció de precisió per a decisions de tractament segures

Macro i microprovesKit de detecció de mutacions del gen 29 de l'EGFR humà (PCR de fluorescència)permet una detecció ràpida i precisa de29 mutacions clínicament significatives de l'EGFRa travésexons 18–21, donant suport a les decisions de tractament de precisió al llarg del procés del pacient.

L'assaig detecta tots dosmutacions sensibilitzants a fàrmacs i associades a la resistència, ajudant els clínics a identificar pacients que es poden beneficiar de teràpies dirigides a l'EGFR com aragefitinibiosimertinib, alhora que dóna suport a la presa de decisions terapèutiques durant tot el tractament.

Per què escollir el kit de proves EGFR de Macro & Micro-Test?

Cobertura completa de mutacions

• · Detecta29 mutacions clínicament rellevants de l'EGFRa través d'exons18–21
• · Cobreix tots dossensibilitzant a fàrmacsiassociat a la resistènciamutacions
• · Tecnologia ARMS milloradaamb potenciador patentat per a una especificitat millorada
• · Enriquiment enzimàticredueix el fons de tipus salvatge i millora la precisió de la detecció
• · Tecnologia de bloqueig de temperaturaminimitza l'amplificació no coincident i millora l'especificitat
• · Detecta mutacions amb1% de freqüència d'al·lels mutants
• · Resultats objectius en 120 minuts
• · Control intern iEnzim UNGminimitzar els resultats falsos positius
• · Admet tots dosteixit, plasma o sèrumamplis
• · Compatible amb els principals instruments de PCR en temps real
• · vida útil de 12 mesos

Tecnologia de detecció avançada

Alt rendiment analític

Flux de treball flexible

Guia la teràpia amb confiança

Les proves fiables de mutació de l'EGFR permeten als clínics prendre decisions informades sobre el tractament des del diagnòstic inicial fins a la monitorització de la resistència.

Un assaig. Cobertura completa de mutacions. Major confiança en la presa de decisions clíniques.

Amplieu la vostra cartera d'oncologia de precisió

Macro & Micro-Test també ofereix una cartera completa de solucions de diagnòstic molecular per a oncologia de precisió, que inclouen: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML i més...

Explora les nostres solucions oncològiques:marketing@mmtest.com